У меня - редкое генетическое заболевание. Оно не лечится и по наследству передаётся "не гарантированно". Риск - 50 на 50.
Ребёнка я хотела всегда, рожать г0това была вне зависимости от того - выйду замуж или нет. И была почему-то уверена, что вс будет хорошо.
Мне посчастливилось - замуж я вышла и очень быстро забеременела. Тестов на наследственность именно моего заболевания тогда не было. Мы с мужем решили, что если моим родителям удалось меня выходить, поставить на ноги и сделать из меня полноценного человека во времена всеобщего дефицита (лекарств, хороших врачей и информации), то уж сейчас - когда доступно всё, мы, в случае рождения больного ребёнка, его тоже сумеем "поднять"
Нам повезло. Но...этот ребёнок, не наследуя саму болезнь, остаётся носителем "испорченного гена". И теперь, в случае рождения у него ребёнка, рискованная ситуация появляется. К счастью, сейчас тесты появились.
Проблема в том, что:
1. они редки и сложны, а потому о-о-очень дороги;
2. не везде делают такие тестирования, надо ехать в крупные специализированные клиники;
3. тест показывает "больные" гены у будущего ребёнка в ФОРМУЛЕ = мама+папа. Не факт, что оба здоровые не родят больного. Не факт, что если оба больны, родится больной. Не факт, что у больного человека и здорового человека родится больной ребенок.
ЧТО Вы будете делать, если раз за разом тест будет выдавать "нельзя", а Вы хотите именно СВОЕГО ребёнка и именно от ЭТОГО человека?!
Вот именно этот ТРЕТИЙ вопрос и решает Ваше будущее. НЕ тесты. ВЫ.